Macedonian


дрбоб

Во Господ ние 'рѓосуваме: Убавината на неинтелигентниот дизајн


Во Господ ние 'рѓосуваме: Убавината на неинтелигентниот дизајн

Од клетките до општествата: динамичен фрактал

Д-р Роберт Меламеде, д-р.  drbobmelamede@me.com 

Уредено од д-р Метју Хог, д-р.

Фондација Феникс солзи, Денвер КО, САД; CannaHealth Labs, Колорадо Спрингс CO; Втора шанса, Еквадор; CannaSapiens, Белград Србија; Ностички кластер канабис, Кингстон Јамајка

Апстракт: Што ако стандардниот поглед базиран на мутација за еволуцијата на видовите и карциномите е нецелосен, и наместо да биде опсежна рамка, тој всушност промаши многу поголема слика, имено, основната креативна природа на природата? Што ако реалноста на постојаното создавање (БОГ, Општа динамика на отворен систем) е заменета со застоена догма на еволуција водена од несреќи? Ако ја свртиме нашата сегашна перспектива, претходно чудесните, неверојатни настани може да бидат научно разбрани од првите принципи што се појавуваат со прифаќање на далеку од рамнотежна термодинамичка перспектива заснована врз работата на нобеловецот Илја Пригогин.

Вовед: Разбирањето на човекот природно започнува од едноставното и се движи со текот на времето кон посложеното. Но, што е едноставно, што е сложено, што е време, како и зошто има промени? Интеграција на физиката и биологијата се појавува откако ќе се разгледаат овие концепти од перспектива на далеку од рамнотежна термодинамика, развиена од нобеловецот Илја Пригогин. Работата на Пригогин обезбедува алтернативна основа за разбирање на физиката и животот. Во неговата последна книга „Крајот на сигурноста1“, тој целосно ја прифаќа својата претходна работа (Од тоа да се стане 2) и заклучува дека протокот на енергија има креативен капацитет за организирање што е целосно во согласност со Вториот закон за термодинамика, проширен од Prigogine за отворени системи . Неговата перспектива може лесно да се прошири на системите за живеење, создавајќи ја „Физиката на животот“ 3,физичката основа за перспектива на биологијата на системите.

Добро утврдена парадигма е дека генетскиот трансфер на информации се случува преку транскрипција на ДНК во РНК проследено со превод на РНК во протеини, кои потоа се интегрираат во животниот концерт на хомеостатски регулирани ензимски активности. Широко прифатена хипотеза во научната заедница е дека животот и еволуцијата се резултат на акумулација на неверојатни случајни настани кои „за чудо“ се задржани со еволуцијата. Оваа линија на размислување е природна последица на класичната физика на основата заснована врз логички математички формализам на безвременска рамнотежа. Логично проширување на оваа перспектива води до заклучок дека времето е реверзибилно. Сепак, појавата на неповратност се јавува во пристрасен начин, во секој момент, но од непознати причини.Така, постои несогласување помеѓу овие заклучоци и секојдневните искуства на живите организми. Ние сме водени од стрелата на времето од раѓање до смрт. Случајната статистика не може да го објасни животот; премногу е неверојатно да постои.

Работата на Prigogine објаснува како енергијата што тече природно може да ја организира материјата за да создаде структури зависни од проток кои се термодинамички стабилизирани со доволно производство на ентропија. Еволуираната комплексност од оваа основна мисла обезбедува физичка основа за појава на живот и еволуција, водени од креативната сила на природата. Креативноста, за која може да се смета дека се решенија за системска сложеност што го влошува потенцијалот, се појавува кога далеку од рамнотежните системи се туркаат во критична точка зависна од проток, во кое време системот може спонтано да претрпи далеку од фаза на рамнотежа промена на просторот на повисока ниво на просторна и временска организација (негативна ентропија), или може да се сруши на пониско ниво на организација што може да зависи од протокот или не.

Што е фрактал, а што динамичен фрактел? Систем (колекција на молекули) е безвременски кога е во рамнотежа, бидејќи ентропијата (нарушување) е на максимум, а слободната енергија (способност да се направи што било) е минимум. Оттука, сè е целосно случајно и лишено од корисни информации (негативна ентропија). Нема промена и со тоа нема начин да се манифестира времето. Спротивно на тоа, мрежата на локализирани неоргански, зависни од проток реакции кои комуницираат, се хранат и се хранат едни од други, на крајот може да доведе до далеку од промена на фазата на рамнотежа позната како живот.

Условите на животната средина, од суб-клеточните до планетарните, создаваат структури зависни од проток, за возврат да бидат под влијание на сопственото создавање, со што се создава она што е познато како динамичен фрактал. Следствено, комплексниот пејзаж на развојни селективни притисоци ја одржува постојаната хомеостатска способност со постојана динамична прилагодливост. Еволуцијата на сите сложени системи, низ сите размери на време и простор, се водени од протокот на вишок енергетски потенцијал. Протокот на живи системи се одржува со соодветна превенција на оштетување на клетките (антиоксиданти) и рециклирање (автофагија) кои се во постојана игра за да се надмине триењето на животот, поточно вишокот на ентропија која промовира слободни радикали. Lifeивотот и еволуцијата мора да се појават затоа што се водени од протокот на енергија.Ваквите биолошки заклучоци што произлегуваат од новите теории за далеку од рамнотежна термодинамика ги тресат темелите на нашите универзално прифатени вистини, истовремено обезбедувајќи насока за иднината.

Се чини дека научниот институт не успеал да ги сфати генетските последици од најосновниот живот на живот, прилагодливоста. Во моментов, физичките основи на животот се иронично вградени во мртва, базирана на рамнотежа перспектива на случајна статистика. Сепак, можноста на проток на електрони да создадат што се статистички невозможни молекуларни дистрибуции, како што се оние што се гледаат во реакцијата Белоусов-Заботински 4, сугерира јасна паралела со метаболните редокс процеси на живите системи. Тие можат да дадат отчет за појавата и еволуцијата на животот, како и сите манифестации на човечката свест и сите наши општествени структури (финансиски, политички, религиозни, итн.),со тоа треба да се развие и спроведе понапредна перспектива за местото на човештвото во хемискиот сет на еволуција за природна хармонија.

Со цел проток на енергија да го задржи високото ниво на прилагодливост карактеристично за живите системи, за сега најдобро е илустрирано од човечки суштества, има потреба од софистицирани механизми за повратни информации кои можат да ја следат рамнотежата помеѓу негативната акумулација на ентропија и производството на ентропија. Ентропијата извезена од систем зависен од проток мора да биде поголема од задржаната негативна ентропија со цел системот да остане стабилен. Дали постои заедничка карактеристика што може да се следи за да се одржи хомеостазата? Ако е така, каква е нејзината природа и кои се биолошките манифестации со кои се постигнува хомеостатската прилагодливост?

Одговорот на овие прашања ќе ги интегрира биохемиските промени предизвикани од слободни радикали (хомеостатски и / или штетни) со внатрешната вистина дека кај човечката популација сè е регулирано со ендоканабиноидна активност 5 од зачнување до смрт. По дефиниција, половина од населението ќе биде над, а половина ќе биде под просекот за кој било посебен фенотип, на пример, заборавот. Како може заборавот да биде вклучен во еволутивната прилагодливост? Јасно е дека, од перспектива на адаптација, треба да има предност кога неточните информации се заменуваат со нови, а се претпоставува и поправилни, информации. Природата на сите структури зависни од проток секогаш ќе ги рефлектира изворите што ги создале и ги хранат. Следствено,хармонијата на размената помеѓу овие структури со нивното опкружување мора постојано да се прилагодува, бидејќи околината се прилагодува на природата што се развива постојано. Последиците кај популацијата што произлегуваат од распределбата на ефектите на канабиноидите врз меморијата ќе се рефлектираат во структурите зависни од проток што се состојат самите себеси и оние што ги создаваме кога комплексноста се зголемува и всушност создава време (од клетките до општеството).

Меморијата е суштински основно средство за живите системи затоа што овозможува одговорено не-случајно однесување. Како што се зголемува комплексноста на организмите, последиците од меморијата навлегуваат во хиерархијата на организмот. Површно, може да изгледа дека поголемиот капацитет на меморија природно би бил од корист. Сепак, со комплексноста на човечката свест, заборавањето стана суштинско за оптимизирање на прилагодливоста. Луѓето со пониско ниво на активност на канабиноид, и ендогени и консумирани, обично ќе доживеат поголемо ниво на стрес поради нивната неможност да ги заборават стресовите од минатото. Овој фенотип станува јамка за позитивен фидбек бидејќи во исто време овие лица често страдаат од неможноста да се справат со моменталниот стрес како резултат на пониски ендоканабиноидни активности. Следствено,епигенетските промени го институционализираат однесувањето. Како што ќе биде објаснето подолу, метаболизмот во епигенетика до генетика е главната презентирана тема.

Луѓето со натпросечно ниво на активност на канабиноид, за кој било фенотип што се разгледува, ќе имаат различни карактеристики од оние со пониско ниво. Без доволна активност на канабиноид, едно лице обично поминува повеќе од своето свесно време гледајќи наназад, бидејќи минатото претставува познато, дури и ако ова познато е непријатно. Безбедно е затоа што ништо не е ново и не е потребна никаква адаптација. Таквите лица можат да бидат наведени како Луѓе што гледаат наназад (BLPs). Колку стануваат под стрес ваквите индивидуи, толку е поголема нивната тенденција да се обидат да ја контролираат иднината заснована врз доминантни заборавени и незаборавни стресови од минатото. Спротивно на тоа, луѓето што гледаат напред (ФЛП) имаат поголема тенденција да го прифатат непознатото затоа што се пооптимистични и полесно ги забораваат стресовите од минатото.Оптимистичкиот ФЛП може да биде предиспониран за преземање повеќе шанси отколку песимистичкиот БЛП. Поединци со фенотип FLP најверојатно експериментираат со непознатото и можеби дури и се осмелуваат да пробаат канабис. Овој едноставен поим поништува толку многу епидемиолошки студии кои претпоставуваат случајна дистрибуција за која било карактеристика што се испитува. На пример, ваквите студии претпоставуваат дека постои еднаква веројатност за употреба на канабис кај болни наспроти здрави лица, помеѓу оние кои страдаат од болка и оние кои не страдаат од болка - колку е глупаво!Овој едноставен поим поништува толку многу епидемиолошки студии кои претпоставуваат случајна дистрибуција за која било карактеристика што се испитува. На пример, ваквите студии претпоставуваат дека постои еднаква веројатност за употреба на канабис кај болни наспроти здрави лица, помеѓу оние кои страдаат од болка и оние кои не страдаат од болка - колку е глупаво!Овој едноставен поим поништува толку многу епидемиолошки студии кои претпоставуваат случајна дистрибуција за која било карактеристика што се испитува. На пример, ваквите студии претпоставуваат дека постои еднаква веројатност за употреба на канабис кај болни наспроти здрави лица, помеѓу оние кои страдаат од болка и оние кои не страдаат од болка - колку е глупаво!

Бидејќи е во срцето на толку многу однесување, важно е да имаме реална дефиниција за „стресот“. Стресот е секоја промена на која хомеостатскиот систем зависен од проток мора да се прилагоди, за добро или за лошо, за системско преживување. Хомеостазата секогаш бара континуирано прилагодување на протокот. Како и кај секоја индивидуа, на динамичен начин сличен на фрактал, колективната свест на популацијата е суштински регулирана со рамнотежата помеѓу BLP и FLP активностите. Релаксацијата е повеќедимензионален биолошки процес олеснет од канабиноиди поради нивната сеприсутна хомеостатска способност да ја регулираат активноста на слободните радикали. Канабиноидите се адаптогени 6, и без доволна активност на канабиноиди, едно лице природно се плаши од непознатите нешта кои се вродени во иднина 7.Таквите луѓе се поттикнати да ја контролираат иднината останувајќи во минатото. Нивната конзервативна природа се појавува и на тој начин обезбедува и биолошко и филозофско образложение за формирање политички и религиозни агрегати на истомисленици во обид да се постигне социјална стабилност.

Сепак, социјалната стабилност мора да се балансира со напредокот, бидејќи сè секогаш се менува. Прашањето, тогаш, е како најдобро да се оптимизира за успешна иднина? 8 Природна почетна точка би била да ја разбереме природата на нашето создавање за да можеме да станеме похармонични и синергистички со него, а разбирањето на физиката и биолошките манифестации на енергијата што тече се чини дека е логично наложено. Со доволен проток и развој на сложеност, ќе се појават нелинеарни преуредувања како и секогаш во минатото. Од перспектива на човечкиот ум во развој, што можеме да очекуваме од таков систем? Физичките основи на развојот на биолошките системи ќе одекнуваат во текот на комплексноста на динамичкиот систем. Социјални системи 9, вклучително и образование, политика, финансии,и меѓународните интеракции спонтано ќе се реорганизираат додека човечкиот мозок се развива истовремено, како и секогаш, со зголемување на канабиноидната активност. Кана сапиенс ќе произлезе од Хомо сапиенс кога се нормализира вишата и помалку деструктивната природа.

Како може интеграцијата на далеку од рамнотежа термодинамичко размислување да влијае на нашето разбирање за животот и еволуцијата? Како што споменавме погоре, добро утврдена парадигма е дека генетскиот трансфер на информации се јавува од ДНК во РНК во протеини, кои се интегрирани во животниот концерт на хомеостатски регулирани ензимски активности. Широко прифатена хипотеза во научната заедница е дека животот е резултат на акумулација на неверојатни случајни настани за чудо задржани од еволуцијата. Оваа линија на размислување е природна последица на основната физика заснована врз логичен математички формализам на безвременска рамнотежа (максимална ентропија, минимална слободна енергија). Логичкото проширување на ваквото размислување доведува до заклучок дека времето е реверзибилно.Така, појавата на неповратност во нашиот секојдневен свет 8 што се јавува на пристрасен начин не се вклопува во воспоставената парадигма, и затоа постои суштинска разлика меѓу класичното разбирање на Newутновата физика и секојдневните искуства на живите организми кои се водени од стрелата на времето. Случајната и независна од времето статистика не може да го објасни животот затоа што животот е премногу неверојатен за да постои.

Пред да се развијат и испитаат нови биолошки концепти, мора да се разгледаат физичките основи на животот. Работата на Пригогин, како што е опишано претходно, обезбедува нова основа што може да се развие во синергистичко разбирање и на физиката и на животот. Изненадувачки, се чини дека научниот институт не успеал да ги сфати генетските последици од најсуштинскиот живот на живот, прилагодливоста. Во моментов, физичките основи на животот се иронично вградени во мртва, рамнотежна перспектива на случајната статистика. Способноста на протокот на електрони да создаде статистички невозможна молекуларна дистрибуција, како што се гледа во реакцијата Белоусов-Заботински 4, обезбедува јасна паралела со метаболните редокс процеси на живите системи.

Lifeивотот и еволуцијата се водени од својствената креативна сила на природата. Креативноста, која може да се смета за решенија на системска сложеност што го влошува потенцијалот, се појавува кога далеку од рамнотежните системи се туркаат во зависна од проток критична точка во која системот спонтано претрпува далеку од промена на фазата на рамнотежа на повисоко ниво на просторно-темпорална организација ( што резултира со негативна ентропија). Концептуално, мрежата на локализирани, неоргански зависни од проток реакции кои меѓусебно комуницираат, се хранат и се хранат едни од други, на крајот може да го помести системот на доволно растојание од рамнотежата се додека не се случи промена на животот далеку од фазата на рамнотежа и се повторува низ еволуцијата на видовите .

Условите на животната средина, од подклеточните до планетарните, создаваат структури зависни од проток, кои за возврат се под влијание на системските интеракции што произлегуваат од нивното создавање (со други зборови, тие формираат динамичен фрактал). Следствено, комплексниот пејзаж на развојни, селективни притисоци ја одржува постојаната хомеостатска способност со постојана динамична прилагодливост. Еволуцијата на сите системи, низ сите размери на време и простор, е водена од вишок енергетски потенцијал, а тоа се одржува на клеточно ниво со соодветни напори за спречување (антиоксиданс) и рециклирање (автофагија) кои се во постојан ангажман за надминување на последиците на триењето на животот, слободните радикали. Lifeивотот и еволуцијата мора да се појават, како што диктира протокот на енергија, но тие се обликуваат од слободните радикали.Така, следниот дел од овој ракопис претставува метаболичка перспектива за еволуцијата на видовите и карциномите.

Главните животни извори на енергија, јаглехидрати и липиди, не се функционално еквивалентни 10,11. Јаглехидратите преференцијално го хранат ефикасниот, но опасен систем за транспорт на електрони, кој ги промовира и поддржува диференцираните клеточни функции, како што се преносот на нервите, мускулната контракција и производството на хормони. Во суштина, ефикасното производство на енергија промовирано со метаболизирање на јаглени хидрати преку системот за транспорт на електрони е функционален еквивалент на нуклеарен реактор што понекогаш протекува радиоактивност. Системот за транспорт на електрони во митохондриите обезбедува ефикасна, чиста енергија во форма на АТП. Сепак, метаболизмот што произведува митохондријална енергија, како нуклеарен реактор што протекува радиоактивност, произведува слободни радикали во услови на несоодветен митохондријален влез 12 или ограничен одлив.Кога ќе се произведат вишок на слободни радикали, клетките обично ќе започнат да синтетизираат липиди преку добро воспоставени патеки од целото тело до субцелуларниот со цел да се намали вишокот на производство на слободни радикали што инаку би резултирало од вишок катаболизам на јаглени хидрати. Од ентропска перспектива, и интрацелуларното и социјалното рециклирање ја подобруваат негентропната активност, а дијалогот помеѓу овие системи на различни нивоа овозможува да се појави здравствена состојба од живите системи и нивните општества (математички гледано привлечник).и интрацелуларното и социјалното рециклирање ја подобруваат негентропната активност, а дијалогот помеѓу овие системи на различни нивоа овозможува да се појави здравствена состојба од живите системи и нивните општества (математички гледано привлечник).и интрацелуларното и социјалното рециклирање ја подобруваат негентропната активност, а дијалогот помеѓу овие системи на различни нивоа овозможува да се појави здравствена состојба од живите системи и нивните општества (математички гледано привлечник).

Кај vert рбетниците, производството на АТП управувано од транспорт на канабиноид рецептор 1 (CB1) / електрони и последователното производство на сите други клеточни компоненти, се балансира со рециклирање управувано од CB2 на клеточните компоненти оштетени од слободните радикали. Дополнително, бидејќи согорувањето на маснотиите е промовирано од CB2 активност 13, ова исто така може да промовира зависно од бета-оксидација симетрично ширење на матични клетки како што се случува во ембрионски матични клетки 14. Спротивно на тоа, активноста на CB1 промовира диференцијација на системот за транспорт на електрони водена од матични клетки. Пластичноста на протокот на енергија во системите на 'рбетници е нагласена со присуството на CB1 во митохондријалната мембрана 15 и компонентите на системот за транспорт на електрони во плазматската мембрана на човечките клетки 16. Во суштина,она што ние како вид го истражуваме е можноста изворот на човечки регенеративен капацитет да се спроведе преку ендоканабиноидниот систем. Само што го започнуваме патувањето од незнаење.

Основниот концепт е дека преживувањето на најсилниот значи преживување на најприлагодливите, не најсилните, најбрзите или најпаметните. Следствено, првичниот избор за системска состојба се јавува на метаболичко, а не на генетско ниво. Метаболичката нерамнотежа промовира вишок производство на слободни радикали што доведува до фокусирани епигенетски модификации, проследени со фокусирани промени на гените и нивните контролни региони кои се одговорни за преживувањето. Оштетувањето на ДНК и неговото санирање обезбедуваат извор на промените што ја карактеризираат еволуцијата 17, вклучувајќи гени удвојувања, рекомбинационални настани, невешт ДНК полимерази кои заобиколуваат оштетувања, ретровирусно активирање, итн. Како резултат на тоа, се чини веројатно дека еволуцијата, во најголем дел, се јавува метаболички потребно е избирање / режирање, нестандардно,генетска промена промовирана од слободни радикали со избирање на метаболички состојби на мулти-генски начин кои ја промовираат системската состојба на метаболичко преживување. Според тоа, метаболички насочената еволуција е квази-ламаркска по тоа што тврди дека адаптацијата на организмот кон животната средина може да се пренесе на потомството на организмот.

Статистички, горенаведената перспектива има суштинска смисла. ДНК е комплексна молекула, која е малку веројатно случајно да се формира од нејзините компоненти. Како тогаш, ДНК, од кои се проценува дека 50.000.000.000 тони постојат на планетата Земја 18, стана веројатно најуспешната молекула во универзумот? Одговорот може да се најде во успехот на молекуларната соработка водена од протокот на енергија и производството на ентропија. Течењето на енергијата што води кон еволутивните промени обезбедува лесно разбирливо објаснување за еволуцијата на животот и видовите и слично дава објаснување за отпорноста на лекови против рак и генетската разновидност на тумори. Потребно е да се земат предвид потенцијално важните корисни здравствени последици, особено во однос на ракот.Постоечката научна / медицинска рамка беше неуспешна во создавањето на посакуваните здравствени резултати, но едноставната промена во перспективата создава потполно нова реалност кога се разгледуваат причините и третманите на карциномите.

Далеку од рамнотежен пристап кон разбирање на животот суштински води до сеопфатна улога на проточната енергија во создавањето и одржувањето на животот. Бројни извештаи кои доаѓаат од различни биолошки специјалитети сè повеќе наоѓаат метаболички решенија за здравствени проблеми. Следното е екстремен пример кој ја покажува корисноста на метаболички пристап управуван со канабис за лекување на карциноми кои произлегуваат од генетски дефекти во способноста на клетките да ги поправат ултравиолетовите зраци предизвикани од мутагени ДНК оштетувања. Пациентот подолу страда од xeroderma pigmentosum 19, а интензивната терапија со канабис резултираше во пренамена на многу од фенотипските симптоми на болеста, вклучително и елиминација на болка, завршување на депресија, заздравување на меланом, лекување на карциноми на јазик и усни,и враќање на видот со намалување на воспалението околу очите (лична комуникација, Б. Радишиќ).

Дали постои поврзаност помеѓу недостатокот на поправка на ексцизијата на нуклеотид забележан во xeroderma pigmentosum и потенцијалот на канабиноиди да го регулираат производството на слободни радикали и придружната база на ексцизија? Важно е да се запамети дека кога се занимаваме со отворени системи, ние се фокусираме на динамични, а не на статични, процеси. Следствено, малите пертурбации можат да се засилат во макроскопски системски промени (добро познатиот ефект на пеперутка). Човечкото тело има приближно 15 трилиони клетки кои секој ден страдаат од најмалку 30.000 оштетувања на оксидативната база каде што една штета, во еден момент и во погрешен ген може да убие лице ако се засили преку системот за да создаде смртоносен карцином. Здравиот разум диктира дека голема количина живот “Организацијата мора да биде посветена на заштита на животот од вишок штета на слободните радикали и организациското нарушување што слободните радикали го наметнуваат на клеточната биохемиска хармонија. Кога организацијата зависна од проток се намалува до термодинамичка критична точка, тоа доведува до системски колапс, попознат како апоптоза.

Еден од најдраматичните примери на метаболичка прилагодливост како одговор на потенцијалното оштетување на слободните радикали се забележува за време на S-фазата на клеточниот циклус. Системот за транспорт на електрони ефикасно ја обезбедува потребната енергија за да се изгради негентропскиот проток на клетката за време на G1-фазата на клеточниот циклус. Како резултат на производство на слободни радикали и последователно оштетување на сите состојки на клетките, се дел од хомеостатската јамка за повратни информации што ги насочува клетките да го исклучат вишокот на производство на слободни радикали што доаѓаат од системот за транспорт на електрони и да го вклучат безбедниот, но неефикасен, процес на аеробна гликолиза , ака ефект на Варбург 20.  

Која може да биде последицата од овој променет метаболизам? Замислете дека популацијата на клетките на ракот сите имаат една мутација во истиот ген. Несинхронизирана популација ќе има индивидуални клетки во сите фази на клеточниот циклус. Оние клетки што не можат ефикасно да ги засилат нерамнотежата на слободните радикали за да предизвикаат апоптоза, ќе преживеат каков било напад дизајниран да убие овој механизам на клеточна смрт. Следствено, клетките во S-фаза ќе имаат поголема веројатност да преживеат бидејќи штетите предизвикани од слободните радикали и нивното поправање ќе бидат насочени кон реплицирање и транскрибирани гени. Абнормално продолжената транскрипција на метаболички обрасци природно ќе доведе до мутагенеза што промовира успешни метаболички обрасци. Така, многу видови на рак напојувани со аеробна гликолиза беа веројатно првично метаболички избрани пред да бидат вметнати во генетиката.

Слично на тоа, глутаминолизата, водена од MYC онкогенот 21, обезбедува дополнителен извор на АТП кој ја одржува диференцираната состојба водена од јаглени хидрати, поддржувајќи го производството на меѓупроизводите на Кребсовиот циклус. Спротивно на тоа, како и со аеробната гликолиза 22, глутаминолизата 23 и активноста на АМПК се чини дека се исклучуваат меѓусебно, повторно се одделуваат синтетичките и диференцираните патишта од оние кои се одговорни за рециклирање на клеточните компоненти оштетени од слободните радикали. Преглед на метаболички опции ги објаснува потеклото и можностите за лекување на карциномите, како и сите други болести. Употребата на хемотерапија и зрачење 24 едноставно избира за преживеаните метаболички состојби кои последователно се институционализираат како генетика. За разлика од убиството предизвикано од хемотерапија и зрачење,автофагијата ја поместува клетката на пониско ниво на комуникација со својата околина, истовремено намалувајќи ја нејзината внатрешна ентропија преку рециклирање на оштетените компоненти што беа индикатори за потребата од рециклирање на прво место. Така, автофагијата може да стане крајниот механизам за преживување на клетката 25, што е добро кога клетката ќе преживее и повторно ќе се приклучи на заедницата на клетки како хармоничен дел од поголемата структура. ДНК е запис за метаболички успех.

Адаптацијата бара прво да се избере единствена биохемиска состојба што типично ја одржува епигенетиката по првичната метаболичка адаптација како резултат на безброј пост-преведувачки модификации. Следствено, вишокот штети на слободните радикали, како резултат на одржувањето и проширувањето на оригиналната метаболичка нерамнотежа, се насочени кон транскриптивно активните гени 26 кои промовираат преживување. Самите штети, ДНК пресеците и едножичните региони кои се подложени на поправка може да промовираат рекомбинационални настани, удвојувања на гени и мутации, обезбедувајќи нов материјал за еволуција. На пример, застојот на молекулите на ДНК и РНК полимеразата може да генерира различни нови резултати на ДНК 27 28 29. Значењето на архитектурата на ДНК е нагласено со фактот дека постои и глобално поправање на ДНК, како и поправка поврзана со транскрипција 30 31.

Горенаведениот предлог јасно ги предизвикува конвенционалните современи толкувања на молекуларната генетика и нејзината улога во еволутивните промени. Еволуцијата на видовите и карциномите во најголем дел не е резултат на случајно создадени мутации на широко ниво на геном, туку наместо тоа се фокусира на мутациските промени таму каде што е потребно, во гените кои се одговорни за преживување во која било посебна метаболичка состојба. На тоа додадете ја интелектуалната вознемиреност на потврдените, необјавени студии (лична комуникација YW Kow, Z Hatahet) кои покажаа дека согорувањето на мастите, моноцитните клетки HL60 отпорни на лекови / зрачење не изразуваат ензими за обновување на основната ексцизија. Спротивно на тоа, овие ензими за поправка се изразени во матичната клеточна линија чувствителна на лекови / радијација (Меламеде и Стабс, необјавени резултати).

Како заклучок, животот е природна крајна точка по милијарда години хемиска сложеност управувана од енергија, која се развива во епруветата наречена планета Земја. Сега имаме доволна научна основа да ја разбереме природата на тој процес, така што здравјето на луѓето и здравјето на планетите можат најдобро да се решат за здрав опстанок. Секој индивидуален жив организам е едноставно зависен од проток, квантизирана сонда за прилагодливост, која се прилагодува додека комплексноста на хемиската реакција се движи кон иднината. Прифаќањето на прилагодливост го олеснува движењето во иднината. Премногу често, за жал, BLP со недостаток на канабиноид во моментов го водат светот, управуван од алчност и моќ, природна последица на попримитивната состојба. Спротивно на тоа,активистичката заедница за медицински канабис што го води Будењето канабис успешно користи метаболички пристапи засновани на канабис (без разлика дали тие знаат или не) за контрола на карциноми, ХИВ и придружни болести, деменција, дислипидемија, сарком Капоси, автоимуни болести, болка, фибротични болести и бројни други воспалителни болести поврзани со стареењето засновани на нерамнотежа во телесните системи.

Концептите се едноставни. Здравствена состојба може да се постигне само со рамнотежа помеѓу производството на штети и санирање и спречување. За прв пат имаме едноставна дефиниција за здравјето, што може да се мери со поместување на системот подалеку од рамнотежа на одржлив начин. Сложеноста на организмот расте како што созрева и со зголемување на количината на материја, како и со зголемување на неговата организација (негативна ентропија). Стареењето и болестите поврзани со стареењето промовираат враќање кон рамнотежата, а смртта е далеку од промена на фазата на рамнотежа во пониско ниво на организација. Тоа е охрабрено за нашето незнаење. Штом човекот достигне зрелост, тие повеќе не се движат подалеку од рамнотежата со растење во големина освен ако, за повеќето луѓе, тие само стануваат подебели. Дебелото тело е подалеку од рамнотежата. Ако изгори,маснотиите би ослободувале повеќе енергија отколку потенко тело со еднаква тежина. Во однос на комплексноста што го поттикнува здравјето, дебелиот, несоодветен човек е поблизу до рамнотежата. Маснотиите во телото се едноставно показател дека организмот трошел премногу јаглехидрати. За да не ги изгорат и да генерираат вишок слободни радикали, клетките ги претвораат јаглехидратите во маснотии. Популарните кетогени и палео диети промовираат клеточно рециклирање, во согласност со зголемената благодарност за метаболичките основи на толку многу заболувања.Популарните кетогени и палео диети промовираат клеточно рециклирање, во согласност со зголемената благодарност за метаболичките основи на толку многу заболувања.Популарните кетогени и палео диети промовираат клеточно рециклирање, во согласност со зголемената благодарност за метаболичките основи на толку многу заболувања.

Целата планета сега претрпува далеку од промена на фазата на рамнотежа, карактеризирана со флуктуации на интензивните променливи на системот што се приближуваат до бесконечноста. Од физичко-хемиска перспектива, ова се мерливи извори што се јавуваат пред далеку од промена на фазата на рамнотежа. Денес гледаме придружни индикации за оваа можност на глобално ниво во форма на флуктуирачки временски обрасци, нови миграции на видови (вклучително и луѓе), несоодветна дистрибуција на хемикалии како што се труење со пластика во океаните и наночестичките што ги јадеме и дишеме, итн. Енергијата и поврзаниот проток на информации во современиот свет генерираат вишок стрес, а со тоа и го зголемуваат нашиот товар на слободни радикали. Нашето незнаење во врска со физиката на животот нè одржува да ја поддржуваме здравствената заштита наместо здравствената заштита.

Денес „граѓанските научници“ ширум светот драматично го подобруваат своето здравје со различни препарати базирани на канабис кои содржат многу променливи биолошки активни пејзажи. Типично, луѓето се лекуваат дома, често во отсуство на медицински надзор. Метаболно, секој човек е различен, дури и близнаци. За да може поефикасно да се користи канабисот, секој пациент треба да развие врска со канабис за да може да одговара на нивните потреби со она што го нудат различните видови. Како кум на канабисот, д-р Мечулам изјави: „Канабисот е ризница на фармаколошки активни хемикалии“. На глобално ниво,активисти за канабис едуцираат луѓе кои успешно се лекуваат од болести и состојби за кои здравствениот систем не успеал да обезбеди реални задоволителни решенија за промовирање на здравјето. Аутизмот промовиран со вакцини, карциноми, метаболен синдром и автоимуни болести, сето тоа се промовира од токсична средина, токсична храна и лоши информации промовирани од здравствената заштита и општеството воопшто. Овие луѓе ја препознаваат лажната медицина и лажната наука и бараат слобода на канабис за опстанок.и тие бараат слобода на канабис за опстанок.и тие бараат слобода на канабис за опстанок.

Сè повеќе луѓе ја препознаваат штетата што неуките, корумпирани влади, во дослух со биомедицинската индустрија, им ги предизвикуваат на луѓето на кои би требало да им помагаат. Thoseе останат само оние кои се прилагодуваат и поддржуваат поздрава, посреќна иднина за луѓето и планетата. Ако сакаме да преживееме, иднината не мора да биде веќе на моќ, туку на соработка. Следствено, зголемената активност на канабиноид кај човечката популација на крајот ќе се вгради во генетиката што ќе го стабилизира, барем привремено, Кана сапиенс.

 Користена литература:

1. Prigogine, I. Крајот на сигурноста (Слободен печат, 1997).

2. Prigogine, I. Од постоење до станување: Време и сложеност во физичките науки (WH Freeman & Co (Sd), 1981).

3. Меламеде, Расипни структури на РJ и потеклото на животот. Интернервинарски комплекси системи 601 (2006).

4. Печенкин, А. Б. Белоусов и неговата реакција. J Biosci 34, 365-371 (2009).

5. Maccarrone, M. et al. Ендоканабиноидна сигнализација на периферијата: 50 години по ТХЦ. Трендови Фармакол Sci 36, 277-296 (2015).

6. Kaur, P. et al. Имунопотенцијативно значење на конвенционално користените растителни адаптогени како модулатори во биохемиските и молекуларните сигнални патеки во процесите со посредство на клетките. Biomed Pharmacother 95, 1815-1829 (2017).

7. Segev, A. et al. Улога на ендоканабиноидите во хипокампусот и амигдалата во емоционалната меморија и пластичноста. Невропсихофармакологија 43, 2017-2027 (2018).

8. Пригоџин, I. Дали е дадена иднината? (Светска научна издавачка компанија, 2003 година).

9. Вашер, ЦАФ, Кулахчи, ИГ, Ленгли, ЕЈГ & Шоу, РК Како знаењето ги обликува социјалните односи. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 373, (2018).

10. Newуел, МК и сор. Ефектите на хемотерапевтиката врз клеточниот метаболизам и последователното препознавање на имунитетот. Вакцини врз основа на имунитет 2, 3 (2004).

11. Харпер, МЕ и сор. Карактеризација на нова метаболичка стратегија што ја користат туморски клетки отпорни на лекови. FASEB J 16, 1550-1557 (2002).

12. Dubouchaud, H., Walter, L., Rigoulet, M. & Batandier, C. Митохондријалниот потенцијал за редокс на NADH влијае на производството на реактивни видови кислород на обратен трансфер на електрони преку комплексот I. J Bioenerg Biomembr (2018).

13. Morell, C. et al. Канабиноидот WIN 55,212-2 спречува невроендокрини диференцијации на клетките на ракот на простата LNCaP. Рак на простата Простатичен дис 19, 248-257 (2016).

14. Xie, Z., Jones, A., Deeney, JT, Hur, SK & Bankaitis, VA Вродени грешки при долга синџир на масна киселина β-оксидација што ја поврзуваат само-обновување на нервните матични клетки со аутизам. Cell Rep 14, 991-999 (2016).

15. Хеберт-Шателен, Е. и др. Контрола на канабиноид во биоенергетиката на мозокот: Истражување на субцелуларната локализација на рецепторот CB1. Mol Metab 3, 495-504 (2014).

16. Lee, H. et al. Екстрацелуларните реактивни кислородни видови се генерираат со систем на оксидативна фосфорилација во плазматската мембрана. Free Radic Biol Med 112, 504-514 (2017).

17. Факури, НБ и сор. Rev1 придонесува за правилна митохондријална функција преку оската PARP-NAD + -SIRT1-PGC1α. Sci Rep 7, 12480 (2017).

18. hangанг, Ј. И сор. Лизин десуцинилаза SIRT5 се врзува за кардиолипин и го регулира синџирот на транспорт на електрони. J Biol Chem 292, 10239-10249 (2017).

19. de Jager, TL, Cockrell, AE & Du Plessis, SS Ултравиолетова светлина предизвикана генерација на реактивни видови кислород. Adv Exp Med Biol 996, 15-23 (2017).

20. Варбург, О. ХЕМИСКИ УСТАВ НА ФЕРМЕНТОТ ЗА РЕСПИРАЦИЈА. Наука 68, 437-443 (1928).

21. Qu, X. et al. c-Myc-управуваната гликолиза преку TXNIP потиснување зависи од оската глутаминаза-МондоА кај карцином на простата. Biochem Biophys Res Commun (2018).

22. Liu, Y. et al. Ресвератролот ја инхибира пролиферацијата и ја индуцира апоптозата кај клетките на ракот на јајниците преку инхибиција на гликолизата и насочување кон сигналната патека AMPK / mTOR. J Cell Biochem 119, 6162-6172 (2018).

23. Sato, M. et al. Мало внесување на флуорододеоксиглукоза во томиографија со емисии на позитрон / компјутеризирана томографија во карцином на јасни клетки во јајниците може да ја рефлектира глутаминолизата на нејзините својства слични на карцином на матични клетки. Онкол Реп 37, 1883-1888 (2017).

24. ongонг, Ј. И сор. Зрачењето предизвикува аеробна гликолиза преку реактивни видови кислород. Радиотер Онкол (2013).

25. Steelman, LS и сор. Вклучување на Akt и mTOR во хемотерапевтска и хормонална основа на отпорност на лекови и одговор на зрачење во клетките на ракот на дојка. Клеточен циклус 10, 3003-3015 (2011).

26. Овити, Н., Лопез, Ц., Синг, С., Стефенсон, А. & Ким, Н. Def1 и Dst1 играат посебни улоги во санирање на лезии на АП во високо транскрибирани геномски региони. Поправка на ДНК (Амст) 55, 31-39 (2017).

27. Пипатсук, А., Белоцерковскии, БП и Ханавалт, компјутер Кога транскрипцијата оди на Холидеј: Двојните холидејски крстосници блокираат транскрипција на РНК полимераза II in vitro. Biochim Biophys Acta 1860, 282-288 (2017).

28. Хуанг, М. и сор. Факторот за спојување на РНК SART3 ја регулира синтезата на ДНК на транслезија. Нуклеински киселини Res 46, 4560-4574 (2018).

29. Gerhardt, J. et al. Заглавени вилушки за репликација на ДНК на ендогениот GAA повторува проширување на погонот повторувајќи во клетките на Атаксија во Фридрајх. Cell Rep 16, 1218-1227 (2016).

30. Кливер, ЈЕ Недостаток на поправка заедно со транскрипција штити од човечка мутагенеза и карциногенеза: Лични рефлексии на 50-годишнината од откривањето на ксеродерми пигментозумот. Поправка на ДНК (Амст) 58, 21-28 (2017).

31. Chakraborty, A. et al. Neil2-нули глувци акумулираат оксидирани ДНК-бази во транскриптивно активните низи на геномот и се подложни на вродена воспаление. J Biol Chem 290, 24636-24648 (2015).












Пишување копии 2018 година